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      高浓度颗粒计数

      简要描述:高浓度颗粒计数:只需通过鼠标的单击操作,即能帮助用户在短时间 内完成从进样到检测,完成清洗系统的所有操作,使用户获得重要的粒径分布信息。

      • 更新时间:2021-07-12
      • 浏览次数:390
      详细介绍
      品牌PSS价格区间面议
      仪器种类光学颗粒计数器产地类别进口
      应用领域医疗卫生,环保,生物产业,制药检测范围广0.5μm-400μm
      分辨率高分辨率,高灵敏性,统计精度高粒子灵敏度≤10PPT
      粒径准确度≥98%粒子计数准确度?≥90%

      高浓度颗粒计数技术简介

            经过光感区域的粒子由于大小不同,光强随之产生相应的变化。将探测器收集的光信号转换成电压信号,不同的电压信号对应不同的粒径大小,从而得到微粒的粒径。美国PSS粒度仪公司(Particle Sizing Systems)的单颗粒光学传感技术(Single Particle Optical Sizing,SPOS)是在传统光阻法(LE)大颗粒光学传感技术的基础上加入了激光散射??椋↙S)。在两个??椋↙E+LS)同时运行的情况下,检测下限由原来纯光阻的1.5μm下探至0.5μm。使得其在大颗粒检测领域的应用更加的广泛。

            SPOS技术对粒子的信号响应方式是信号与特定粒子相对应的。AccuSizer 780系列仪器中的传感器通过两种不一样性质的物理作用:光消减(light extinction, LE)与光散射(light scattering, LS)对通过传感器的粒子进行测定。光消减技术检测通过流动池的光强变化,拥有检测粒子的粒径范围广且与粒子组份无关等优点。然而,它的灵敏度有限。另一方面,光散射技术具有相对窄的动态粒径范围 (取决于检测器/放大器的饱和值),但能检测到小粒径的粒子,使用大功率激光光源还能检测到粒径更小的粒子。通过合并光消减和光散射响应信号,传感器可同时拥有这两种方法的优点,因而在不损失单粒子分辨率巨大优势的前提下拥有相对较广的动态粒径范围。

       

       

      自动稀释原理介绍

       

            单颗粒光学传感技术(Single Particle Optical Sizing, SPOS)虽然具有*的量化粒度分布的优点,但是相应的粒子间的重合效应会造成检测结果不准。PSS粒度仪使用自动稀释机制,可以将样品稀释到目标浓度,然后再采集数据,保证粒度可以以“single”状态通过传感器,从而实现高浓度样本的检测。

       

            系统可以根据稀释倍数自动计算给出原样品颗粒浓度,解决了高浓度样品的检测难题,适合测试其他技术手段无法检测高浓度样本,更加适合测量样品量稀少且珍贵的样品。

       

       

       

      高浓度颗粒计数技术优势

      1、检测范围广0.5μm-400μm;

      2、高分辨率,高灵敏性,统计精度高;

      3、粒子灵敏度        ≤10PPT

      4、粒径准确度        ≥98%

      5、粒子计数准确度     ≥90%

      6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求;

      7、现场校准,无需返厂;

      8、??榛杓?,便于升级及维护;

      9、512通道,不放过任何细微颗粒;

      10、符合美国药典USP787、788、789、1788、中国药典CP、欧洲药典EP、日本药典JP等要求,且可自定义报告和标准;

      11、集自动取样(选配)、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身;

       

       

      高分辨率

            高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率,在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合,AccuSizer 780系列仪器除了能够呈现*不同于经典光散射的颗粒计数分布外,相对于经典的电阻法和光阻法,具有更高的分辨率和准确性。它不会错过任何“尾部” 大颗粒,而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。

      选配 21CFR Part 11法规软件——符合cGMP要求

            AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒检测仪全系配备了符合美国联邦法规21章第11款(21 CFR PART11)要求的软件。具有数据自动备份,审计追踪,权限分级,电子签名,可连接Lims系统等多项功能。

            中国食品药品监督管理局(NMPA)有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。

       

      产品优势

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      将主机(数据处理中心),进样器,传感器分模组进行设计,既利于维护,也有助于后续的升级。

      主机:512通道计算实现仪器的高分辨率、高灵敏度;

      进样器:使用洁净度、耐受度超高的PFA管路,测样过程安全、简单、快捷,配备不同型号的注射器,拆卸方便;

      传感器:独立安装,方便拆卸,既有利于维护维修,也便于更换其他型号传感器。

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